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江苏瑞普医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222022117”基本信息
注册证编号苏械注准20222022117 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏瑞普医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所靖江经济技术开发区新兴路21号
生产地址江苏省靖江市靖城前进村12组, 江苏省靖江经济技术开发区新兴路21号
产品名称一次性使用皮肤缝合器
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用皮肤缝合器由皮肤缝合器和拆钉器组成,其中拆钉器为选配件。皮肤缝合器主要由外壳、击发手柄、缝合钉、推块、弹簧、钉成型件、推钉片和钉仓组成。拆钉器由上钳口、下钳口、手柄和销子组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供创伤及手术切口的表层皮肤缝合用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/11
生效日期2024/4/11
有效期至2027/12/4
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