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南京宁创医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162020025”基本信息
注册证编号苏械注准20162020025 [查看相关产品信息]
注册人名称南京宁创医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京江北新区科技创业中心15号
生产地址南京经济技术开发区安永路2号
产品名称一次性使用内窥镜活检包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用内窥镜活检包由一次性使用内窥镜活检钳(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型,每型按取样钳钳头部件闭合直径不同分为A、B两种)、咬口、橡胶外科手套。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供通过内窥镜钳道进行胃或十二指肠活体组织取样用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/9
生效日期2023/11/9
有效期至2025/12/6
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