| 注册证编号 | 苏械注准20162020025 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 南京宁创医疗设备有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南京江北新区科技创业中心15号 |
| 生产地址 | 南京经济技术开发区安永路2号 |
| 产品名称 | 一次性使用内窥镜活检包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | / |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用内窥镜活检包由一次性使用内窥镜活检钳（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型，每型按取样钳钳头部件闭合直径不同分为A、B两种）、咬口、橡胶外科手套。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供通过内窥镜钳道进行胃或十二指肠活体组织取样用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/11/9 |
| 生效日期 | 2023/11/9 |
| 有效期至 | 2025/12/6 |
