注册证编号 | 苏械注准20172141176 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 如皋市贝康医疗器材有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 如皋市下原镇陈桥村11组18号 |
生产地址 | 如皋市下原镇陈桥村11组18号 |
产品名称 | 一次性使用脑室外引流器 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 1000ml |
结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用脑室外引流器由储液袋体、连接管、空气过滤器、调节阀、三通阀、二通接头和滴速显示瓶组成,有供选配的不锈钢通条。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构在脑部手术时与脑室引流管连接,收集引流液用。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/2/10 |
生效日期 | 2022/2/10 |
有效期至 | 2027/6/27 |