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扬州莱斯特科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172221505”基本信息
注册证编号苏械注准20172221505 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州莱斯特科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇工业集中区1、头桥镇工业集中区2
生产地址扬州市广陵区头桥镇工业集中区2
产品名称一次性使用末梢采血针
管理类别第二类
型号规格A型、B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用末梢采血针按形状不同分为A型和B型两种,A型由针柄、钢针、盖帽组成;B型由尾盖、弹簧、针柄、推发器、盖帽、钢针和外壳组成;该产品以无菌状态提供。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床人体末梢点刺法采血用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/24
生效日期2023/4/24
有效期至2028/4/23
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