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江苏扬子江医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232140501”基本信息
注册证编号苏械注准20232140501 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏扬子江医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市杏林路12号0020幢一、二层西半侧
生产地址泰州市医药高新技术产业园第五期标准厂房G125栋
产品名称一次性使用螺旋负压引流导管套装
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用螺旋负压引流导管套装由螺旋引流管(以下简称引流管)与选配件引导针、负压球、引流袋、绑带和锥形连接头(以下简称连接头)组配而成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于临床手术伤口引流。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/10
生效日期2024/6/10
有效期至2028/4/23
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