医疗器械注册证编号:苏械注准20172020137

江苏恒健医疗器械有限公司

境内医疗器械（注册） — “苏械注准20172020137”基本信息

注册证编号	苏械注准20172020137 [查看相关产品信息]
注册人名称	江苏恒健医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所	扬州市广陵区头桥镇同兴路18号
生产地址	扬州市广陵区头桥镇同兴路18号
产品名称	一次性使用活体取样钳
管理类别	第二类
型号规格	KYHQA-2305、KYHQB-2305、KYHQC-2305、KYHQD-2305、KYHQA-2307、KYHQB-2307、KYHQC-2307、KYHQD-2307、KYHQA-2310、KYHQB-2310、KYHQC-2310、KYHQD-2310、KYHQA-2312、KYHQB-2312、KYHQC-2312、KYHQD-2312、KYHQA-2316、KYHQB-2316、KYHQC-2316、KYHQD-2316、KYHQA-2318、KYHQB-2318、KYHQC-2318、KYHQD-2318、KYHQA-2320、KYHQB-2320、KYHQC-2320、KYHQD-2320、KYHQA-2323、KYHQB-2323、KYHQC-2323、KYHQD-2323、KYHQA-1805、KYHQB-1805、KYHQC-1805、KYHQD-1805、KYHQA-1807、KYHQB-1807、KYHQC-1807、KYHQD-1807、KYHQA-1810、KYHQB-1810、KYHQC-1810、KYHQD-1810、KYHQA-1812、KYHQB-1812、KYHQC-1812、KYHQD-1812、KYHQA-1816、KYHQB-1816、KYHQC-1816、KYHQD-1816、KYHQA-1818、KYHQB-1818、KYHQC-1818、KYHQD-1818、KYHQA-1820、KYHQB-1820、KYHQC-1820、KYHQD-1820、KYHQA-1823、KYHQB-1823、KYHQC-1823、KYHQD-1823。
结构及组成/主要组成成分	一次性使用活体取样钳主要由钳头组件、不锈钢弹簧软管、手柄、滑环组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途	供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。
审批部门	江苏省药品监督管理局
批准日期	2021/9/29
生效日期	2021/9/29
有效期至	2026/9/28