| 注册证编号 | 苏械注准20172022334 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏凯尔特医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 江苏省武进高新技术产业开发区武进大道西路3号3号楼 |
| 生产地址 | 江苏省常州市武进区武进大道西路3号3号楼一、二层 |
| 产品名称 | 一次性使用活体取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | KYHQ(A/B)-2305、KYHQ(A/B)-2310、KYHQ(A/B)-2312、KYHQ(A/B)-2316、KYHQ(A/B)-2318、KYHQ(A/B)-2320、KYHQ(A/B)-2323、KYHQ(A/B)-1805、KYHQ(A/B)-1810、KYHQ(A/B)-1812、KYHQ(A/B)-1816、KYHQ(A/B)-1818、KYHQ(A/B)-1820、KYHQ(A/B)-1823 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用活体取样钳由钳头、不锈钢弹簧软管、针尖、 手柄、滑块组成。产品分为A、B两种型号分别代表(无针、有针)，按长度不同可分为七种规格，按外径不同分为两种规格。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/11 |
| 生效日期 | 2022/8/11 |
| 有效期至 | 2027/11/20 |
