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江苏凯尔特医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172022334”基本信息
注册证编号苏械注准20172022334 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏凯尔特医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省武进高新技术产业开发区武进大道西路3号3号楼
生产地址江苏省常州市武进区武进大道西路3号3号楼一、二层
产品名称一次性使用活体取样钳
管理类别第二类
型号规格KYHQ(A/B)-2305、KYHQ(A/B)-2310、KYHQ(A/B)-2312、KYHQ(A/B)-2316、KYHQ(A/B)-2318、KYHQ(A/B)-2320、KYHQ(A/B)-2323、KYHQ(A/B)-1805、KYHQ(A/B)-1810、KYHQ(A/B)-1812、KYHQ(A/B)-1816、KYHQ(A/B)-1818、KYHQ(A/B)-1820、KYHQ(A/B)-1823
结构及组成/主要组成成分一次性使用活体取样钳由钳头、不锈钢弹簧软管、针尖、 手柄、滑块组成。产品分为A、B两种型号分别代表(无针、有针),按长度不同可分为七种规格,按外径不同分为两种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/11
生效日期2022/8/11
有效期至2027/11/20
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