选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

扬州强盛生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162080172”基本信息
注册证编号苏械注准20162080172 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州强盛生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇兴政路
生产地址扬州市广陵区头桥镇兴政路
产品名称一次性使用呼吸过滤器
管理类别第二类
型号规格A型:过滤型、B型: 过滤+保湿型
结构及组成/主要组成成分一次性使用呼吸过滤器按照不同的结构型式分为A型:过滤型、B型:保湿+过滤型。A型呼吸过滤器由外壳、滤膜、采样口及护帽(可没有)构成、B型呼吸过滤器由外壳、滤膜、保湿滤芯、采样口及护帽构成,其中外壳、护帽采用符合GB/T12670-2008的聚丙烯材料制成,滤膜采用聚丙烯疏水膜材制成,保湿内芯采用聚氨酯泡沫或者吸水纸制成,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途临床用于与呼吸机、麻醉机连接配套,起到呼吸气体的过滤、湿化作用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/13
生效日期2024/5/13
有效期至2025/12/16
相关证件推荐