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苏州伟康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212020246”基本信息
注册证编号苏械注准20212020246 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州伟康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区旺米街89号
生产地址受托生产地址:沭阳县经济开发区温州路18号
产品名称一次性使用管型吻合器
管理类别第二类
型号规格BCS19、BCS21、BCS23、BCS25、BCS26、BCS28、BCS29、BCS32、BCS33、BCS34
结构及组成/主要组成成分一次性使用管型吻合器由调节螺母、保险闸、手柄组件、固定手柄外壳、后收紧圈、弯铝管、前收紧圈、钉仓组件、抵钉座组件以及标配附件组成;钉仓组件由钉仓套、钉仓、推钉器以及钛钉组成。根据吻合器外径不同,分为10种不同的规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/9/29
生效日期2021/9/29
有效期至2026/9/28
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