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江苏省永宁医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182021770”基本信息
注册证编号苏械注准20182021770 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏省永宁医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇红平村红九组1
生产地址扬州市头桥镇红平村红九组1
产品名称一次性使用肛门镜
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型、D型
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛门镜由镜筒、半圆塞、连接杆组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于肛门部位组织检查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/22
生效日期2024/3/22
有效期至2028/12/24
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