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扬州市吉康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140560”基本信息
注册证编号苏械注准20182140560 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市吉康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市东郊头桥镇
生产地址扬州市东郊头桥镇
产品名称一次性使用肛门管
管理类别第二类
型号规格3.3mm(Fr10)、4.0mm(Fr12)、4.7mm(Fr14)、5.3mm(Fr16)、6.0mm(Fr18)、6.7mm(Fr20)、7.3mm(Fr22)、8.0mm(Fr24)
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛门管由导管和接头组成,按管外径不同分为八种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床灌肠用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/9/29
生效日期2022/9/29
有效期至2028/3/8
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