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苏州法兰克曼医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222020678”基本信息
注册证编号苏械注准20222020678 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州法兰克曼医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区锦峰南路108号
生产地址苏州高新区锦峰南路108号
产品名称一次性使用腹腔镜用穿刺器
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用腹腔镜用穿刺器由穿刺套管、注气阀、阻气阀、自调式密封帽、锁紧固定座、密封盖及穿刺锥组成,选配件为转换帽。穿刺器依据不同的尺寸和结构可分为98种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于腹腔镜检查和手术过程中,对人体腹壁组织穿刺,建立腹腔手术的工作通道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/1/28
生效日期2022/1/28
有效期至2027/1/27
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