| 注册证编号 | 苏械注准20222181640 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州市霞光医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州市头桥镇亚达路 |
| 生产地址 | 扬州市头桥镇亚达路 |
| 产品名称 | 一次性使用妇科检查包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | / |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用妇科检查包基本配置由一次性使用无菌阴道扩张器、橡胶检查手套、薄膜手套、检查垫单组成。选配由一次性使用镊子、拭子、棉签、棉球、碘伏棉球、石蜡棉球、纱布片、试管、妇科刮板、洞巾、包布、一次性使用医用消毒钳、一次性使用宫颈钳、弯盘、托盘组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床阴道检查、采样用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/16 |
| 生效日期 | 2022/8/16 |
| 有效期至 | 2027/8/15 |
