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江苏扬子江医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172141102”基本信息
注册证编号苏械注准20172141102 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏扬子江医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市杏林路12号0020幢一、二层西半侧
生产地址泰州市医药高新技术产业园第五期标准厂房G125栋
产品名称一次性使用负压引流管路
管理类别第二类
型号规格见规格/型号附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用负压引流管路由引导针、引流管(带X光显影标记线)和选配件负压罐、负压球、三通接头、引流袋(与负压球配套使用)、连接头、绑带组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床手术引流用,用于将患者积液、渗出液或气体向体外引流。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/21
生效日期2024/3/21
有效期至2027/6/20
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