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江苏健之缘医械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242061409”基本信息
注册证编号苏械注准20242061409 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏健之缘医械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市开发区吴洲东路198号102栋2层
生产地址扬州市开发区吴洲东路198号102栋2层
产品名称一次性使用电子支气管内窥镜导管
管理类别第二类
型号规格JZY-2000、JZY-3012、JZY-3200、JZY-3818、JZY-4220、JZY-4926、JZY-5222、JZY-5830
结构及组成/主要组成成分由头端、弯曲部、插入部、操作部、电气连接部、内置LED光源、护套管和三通接头组成。
适用范围/预期用途与本公司生产的医用内窥镜图像处理器(HD-1080)配合使用,通过视频监视器提供影像,用于气管和支气管内的内窥镜检查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/3
生效日期2024/7/3
有效期至2029/7/2
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