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新光维医疗科技(苏州)股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222060730”基本信息
注册证编号苏械注准20222060730 [查看相关产品信息]
注册人名称新光维医疗科技(苏州)股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区青丘街2号
生产地址苏州工业园区青丘街2号
产品名称一次性使用电子胆道内窥镜
管理类别第二类
型号规格SCV-BA1,SCV-BA2,SCV-PA1,SCV-PA2
结构及组成/主要组成成分产品由插入部、操作部(手柄、吸引按钮、上下角度控制旋钮)、插头部和附件止液阀组成。止液阀80460、止液阀T-001、止液阀Y-001可选配。本产品为经环氧乙烷灭菌的无菌产品。
适用范围/预期用途本产品与本公司内窥镜图像处理装置(HDVS-S100A、HDVS-S100B、HDVS-S100C、HDVS-S100D)配合使用,通过视频监视器提供影像,用于胆道胆管的观察、诊断、摄影和治疗中成像。产品不能与高频附件配合使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/3
生效日期2024/1/3
有效期至2027/2/14
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