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扬州市吉康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172141051”基本信息
注册证编号苏械注准20172141051 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市吉康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州东郊头桥镇
生产地址扬州东郊头桥镇
产品名称一次性使用导尿包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用导尿包基本配置为治疗巾、镊子、引流袋、纱布叠片、导尿管,选用配置为一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用薄膜手套、液体推注器、取样管、棉球、海绵刷子。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床导尿用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/1/27
生效日期2022/1/27
有效期至2027/6/13
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