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江苏亚光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142140280”基本信息
注册证编号苏械注准20142140280 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏亚光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇工业园
生产地址扬州市广陵区头桥镇工业园
产品名称一次性使用导尿包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用导尿包由导尿管、一次性医用橡胶检查手套、引流袋组成,选配为镊子、治疗巾、球囊冲液器、纱布片、带塞硬质试管、碘伏棉球和润滑剂棉球。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床导尿用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/28
生效日期2023/11/28
有效期至2024/12/3
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