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扬州市松田医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152140878”基本信息
注册证编号苏械注准20152140878 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市松田医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇渡江路16号
生产地址扬州市广陵区头桥镇渡江路16号
产品名称一次性使用肠道冲洗袋
管理类别第二类
型号规格A型、B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用肠道冲洗袋按结构形式不同分为A型和B型两种,A型由袋体、吊耳、导管、调节器/止液夹、加压囊、肛门管组成。B型由袋体、吊耳式进液口、导管、调节器/止液夹、两通接头/接管、肛门管组成。袋体、吊耳、导管、加压囊、肛门管、吊耳式进液口、两通接管采用软聚氯乙烯塑料制成,调节器、止液夹、接头采用聚乙烯树脂制成,按容量不同分为1000ml、2000ml两种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床肠道冲洗用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/26
生效日期2024/4/26
有效期至2025/7/29
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