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无锡市九龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172081080”基本信息
注册证编号苏械注准20172081080 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡市九龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡市新区硕放溇金村世家桥西路东侧马仙桥路北侧
生产地址无锡市新区硕放溇金村世家桥西路东侧马仙桥路北侧
产品名称一次性使用鼻氧管
管理类别第二类
型号规格成人型:JL8022A01、JL8022B01、急救款-Ⅰ、急救款-Ⅱ;儿童型:JL8022A02、JL8022B02、急救款-Ⅰ、急救款-Ⅱ;婴儿型:JL8022A03、JL8022B03、急救款-Ⅰ、急救款-Ⅱ;单孔型:JL8022C01、急救款-Ⅰ。
结构及组成/主要组成成分一次性使用鼻氧管由鼻吸、抗压氧气管、抗压连接管、固定圈、三通接头、直形气管接头、两通接头组成,根据鼻吸的孔数和鼻吸的大小分为成人型、儿童型、婴儿型和单孔型4种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途与供氧系统配套,供人体吸入氧气用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/2/10
生效日期2022/2/10
有效期至2027/6/20
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