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扬州市吉康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182080558”基本信息
注册证编号苏械注准20182080558 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市吉康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市东郊头桥镇
生产地址扬州市东郊头桥镇
产品名称一次性使用鼻氧管
管理类别第二类
型号规格鼻架式、单鼻塞式、头环式、耳挂式
结构及组成/主要组成成分一次性使用鼻氧管按型式不同分为四种,鼻架式由锥形接头、延长管、三通、分流管、调节圈、双孔鼻架组成;单鼻塞式由锥形接头、延长管、三通、分流管、调节圈、单鼻塞组成;头环式由锥形接头、延长管、套圈、单鼻塞组成;耳挂式由接头、耳挂、分流管、单鼻塞组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途与供氧系统连接供人体吸入氧气用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/9/29
生效日期2022/9/29
有效期至2028/3/8
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