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扬州市桂龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162080521”基本信息
注册证编号苏械注准20162080521 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市桂龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇红平村
生产地址扬州市广陵区头桥镇红平村
产品名称一次性使用鼻氧管
管理类别第二类
型号规格A型(单塞:大号、中号、小号,双塞:大号、中号、小号)、B型(单鼻架、双鼻架:大号、小号)、C型(耳环:大号、中号、小号)
结构及组成/主要组成成分一次性使用鼻氧管按型式分为A型、B型、C型三种型号。A型单塞鼻氧管由鼻塞、导管、喇叭接头、挂圈组成;A型双塞鼻氧管由鼻塞、导管、喇叭接头、头部导管、三通组成;B型鼻氧管由鼻架、头部导管、调节圈、三通、导管、喇叭接头组成;C型鼻氧管由接头、挂钩、导管、鼻塞组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途与供氧系统连接,供人体吸入氧气用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/4/23
生效日期2021/4/23
有效期至2026/4/22
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