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江苏风和医疗器材股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222020956”基本信息
注册证编号苏械注准20222020956 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏风和医疗器材股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所江阴市东盛西路6号D3第一层
生产地址江阴市东盛西路6号D3第1、2、3层
产品名称一次性腔镜用直线切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格腔镜吻合器型号、规格:CSAS30,CSAS45,CSAS60,CSAM30,CSAM45,CSAM60,CSAL30,CSAL45,CSAL60,CNAS30,CNAS45,CNAS60,CNAM30,CNAM45,CNAM60,CNAL30,CNAL45,CNAL60,ESAS30,ESAS45,ESAS60,ESAM30,ESAM45,ESAM60,ESAL30,ESAL45,ESAL60,ENAS30,ENAS45,ENAS60,ENAM30,ENAM45,ENAM60,ENAL30,ENAL45,ENAL60钉仓组件型号、规格:CRC30,CRW30,CRB30,CRY30,CRG30,CRX30,CRC45,CRW45,CRB45,CRY45,CRG45,CRX45,CRC60,CRW60,CRB60,CRY60,CRG60,CRX60,ERC30,ERW30,ERB30,ERY30,ERG30,ERX30,ERC45,ERW45,ERB45,ERY45,ERG45,ERX45,ERC60,ERW60,ERB60,ERY60,ERG60,ERX60
结构及组成/主要组成成分一次性腔镜用直线切割吻合器由器身、臂杆、鹰嘴式钉砧、钉仓座和附件组成。钉仓组件由钉仓、推钉片、推钉板、吻合钉组成。该产品以无菌状态提供,经钴-60或环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于多种开放性或微创手术,进行组织的横切,切除和/或吻合,也可与组件支撑物质配合使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/1
生效日期2022/4/1
有效期至2027/3/31
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