选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

邦士医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202041233”基本信息
注册证编号苏械注准20202041233 [查看相关产品信息]
注册人名称邦士医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼(经营场所:泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F、2F西北角)
生产地址泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼, 泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F,2F西北角(仓库)
产品名称一次性磨钻头
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性磨钻头由头部和柄构成,根据柄的尾端式样不同从而适配不同结构手机分为DGA型和DGB型。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于神经外科、耳鼻喉科、骨科或其它外科手术中对人体骨组织和(或)软组织的磨削处理。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/5/11
生效日期2023/5/11
有效期至2025/11/12
相关证件推荐