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泰州市美诺医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192080726”基本信息
注册证编号苏械注准20192080726 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州市美诺医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市高港区大泗镇工业集中区1号
生产地址泰州市高港区大泗镇工业集中区1号
产品名称一次性空气过滤器套组
管理类别第二类
型号规格Y-I-1、Y-I-2
结构及组成/主要组成成分一次性空气过滤器套组由过滤器套组由过滤器、呼吸管路、三通接头、两通接头和转换接头组成,可选配呼吸气囊、面罩配件。产品一次性使用(用Y表示),过滤器套组的使用机型为麻醉机用(用I表示),从使用对象分为成人用(用1表示)和小儿用(用2表示)。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途与麻醉机配套使用,供建立人工呼吸通道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/25
生效日期2024/4/25
有效期至2029/6/30
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