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江苏博朗森思医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172020701”基本信息
注册证编号苏械注准20172020701 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏博朗森思医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市钟楼经济开发区合欢路66号
生产地址常州市钟楼经济开发区合欢路66号1幢、3幢2F W/3F、5幢2F/3F/5F、7幢7-3
产品名称一次性管形吻合器
管理类别第二类
型号规格DH14、DH17、DH19、DH21、DH24、DH26、DH29、DH32、DH34、DHC14、DHC17、DHC19、DHC21、DHC24、DHC26、DHC29、DHC32、DHC34、DHO32、BLDH32
结构及组成/主要组成成分一次性管形吻合器由抵钉座总成、吻切组件、器体、固定手柄、活动手柄、保险、调节螺母、环形刀、吻合钉、垫刀圈和荷包接杆组成。该产品无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于食道、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧、侧侧吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/16
生效日期2023/10/16
有效期至2027/5/7
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