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元创医学技术(江苏)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222010970”基本信息
注册证编号苏械注准20222010970 [查看相关产品信息]
注册人名称元创医学技术(江苏)有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市邗江区吉安路203号
生产地址扬州市邗江区吉安路203号
产品名称一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格见规格/型号附件
结构及组成/主要组成成分一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件(以下简称吻合器)由器身和组件组成。吻合器根据切割刀设计,分为A型和B型,A型为切割刀装配于组件型,B型为切割刀装配于器身型。 A型吻合器器身主要由套管、转向旋钮、旋转轴环、击发按钮、固定手柄、保险按钮、复位推钮、电池包、吻合长度选择推钮组成;组件主要由抵钉座、钉仓、钉匣底座、切割刀、吻合钉组成。 B型吻合器器身主要由闭合杆、保险锁、击发扳机、释放推钮、电池包、电池包释放片、手动复位盖、复位推钮、旋钮、接合翅片、关节头、抵钉座、钉匣底座 、切割刀、鹰嘴附件(选配)组成;组件主要由钉仓、吻合钉组成。 产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途用于体内器官、组织的离断、切除和/或建立吻合。适用于多种开放或微创的手术。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/21
生效日期2024/3/21
有效期至2027/4/1
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