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苏州法兰克曼医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222010597”基本信息
注册证编号苏械注准20222010597 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州法兰克曼医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区锦峰南路108号
生产地址苏州高新区锦峰南路108号
产品名称一次性电动腔镜用吻合器及钉匣
管理类别第二类
型号规格器械:FP ELC50,FP ELC150组件:FP ELCR30BZ,FP ELCR30ZZ,FP ELCR30SZ,FP ELCR30BW,FP ELCR30ZW,FP ELCR30SW,FP ELCR45BZ,FP ELCR45ZZ,FP ELCR45SZ,FP ELCR45HZ,FP ELCR45TZ,FP ELCR45BW,FP ELCR45ZW,FP ELCR45SW,FP ELCR45HW,FP ELCR45TW,FP ELCR60BZ,FP ELCR60ZZ,FP ELCR60SZ,FP ELCR60HZ,FP ELCR60TZ,FP ELCR60BW,FP ELCR60ZW,FP ELCR60SW,FP ELCR60HW,FP ELCR60TW
结构及组成/主要组成成分一次性电动腔镜用吻合器及钉匣由器身和钉匣组成,器身由外管、旋转钮、转头扳手、击发闭合键、释放钮、手柄、打开键、保护键及复位键、手动复位钮和电源开关组成,钉匣由钉仓、抵钉座、保护板、金属壳、连接杆、缝钉和切割刀组成。该产品以无菌状态提供,器身经环氧乙烷灭菌,钉匣经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于体内器官、组织的离断、切除和/或建立吻合。适用于多种开放或微创手术。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/1/21
生效日期2022/1/21
有效期至2027/1/20
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