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常州洛克曼医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222011541”基本信息
注册证编号苏械注准20222011541 [查看相关产品信息]
注册人名称常州洛克曼医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋
生产地址常州市武进区湖塘镇夏和路 198 号湖塘科技产业园工业坊标准厂房B3 栋(委托生产)
产品名称一次性电动腔镜切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性电动腔镜切割吻合器及组件由器身和组件两部分组成。A型电动腔镜吻合器的器身由抵钉座、旋转关节、钉仓座、旋钮、拨钮、复位按钮、电池包、手柄、定位手柄、击发钮组成;B型电动腔镜吻合器的器身由抵钉座、钉仓座、旋钮、拨钮、复位按钮、电池包、手柄、定位手柄、击发钮组成;C型电动腔镜吻合器的器身由抵钉座、旋转关节、钉仓座、转向旋钮、回刀推钮、复位按钮、电池包、手柄、定位手柄、击发钮组成;配合A、B、C型电动腔镜吻合器的组件由钉仓、钉仓壳、钉仓保护盖、吻合钉、推钉片组成。一次性电动腔镜切割吻合器及组件二者都是独立包装。该产品为无菌产品,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于腔镜下消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/20
生效日期2024/2/20
有效期至2027/7/21
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