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江苏健友医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172220783”基本信息
注册证编号苏械注准20172220783 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏健友医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号
生产地址江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街399号
产品名称一次性鼻咽拭子
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性鼻咽拭子主要由采样头和采样柄两部分组成。采样头为绒毛头,材料为医用级聚酰胺(PA66)材料制成。采样柄材料为丙烯晴-丁二烯-苯乙烯(ABS)材料制成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床采集鼻咽部分泌物用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/20
生效日期2024/5/20
有效期至2027/5/20
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