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江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232220985”基本信息
注册证编号苏械注准20232220985 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所丹阳市开发区百胜路5号
生产地址丹阳市开发区百胜路1号(委托生产)
产品名称血糖血红蛋白测试仪
管理类别第二类
型号规格GH100、GH200
结构及组成/主要组成成分测试仪由主机(主控模块、液晶显示模块、按键模块、信号处理及采集模块)、 干电池和采血笔 (选配)组成。
适用范围/预期用途本款血糖血红蛋白测试仪为自测用体外诊断医疗器械,需与江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司生产的血糖试纸、血红蛋白试纸配套使用,用于家庭及医疗场所定量检测指尖新鲜毛细血管全血和静脉全血中的葡萄糖浓度及指尖新鲜毛细血管全血和前臂静脉全血中的血红蛋白浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/13
生效日期2024/6/13
有效期至2028/7/16
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