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江苏维尔生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242400262”基本信息
注册证编号苏械注准20242400262 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏维尔生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园C1号
生产地址江苏省常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园C1号标准厂房四楼、五楼东南侧,五楼西南侧
产品名称心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白联合检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格卡型:1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒,50人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由检测卡、样品稀释液、ID卡组成。检测卡由塑料卡扣与试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、荧光微球垫(喷有荧光微球标记的鼠抗人心肌肌钙蛋白I单克隆抗体0.02mg/mL、鼠抗人肌酸激酶同工酶单克隆抗体0.02mg/mL、鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体0.02mg/mL)、硝酸纤维素膜(检测线包被鼠抗人心肌肌钙蛋白I单克隆抗体、鼠抗人肌酸激酶同工酶单克隆抗体0.4 mg/mL、鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体0.4 mg/mL,质控线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体0.8 mg/mL)、吸水纸组成。样品稀释液主要成分为50mM Tris-HCl缓冲液,pH8.0。
适用范围/预期用途适用于临床体外定量检测人全血、血浆或血清中心肌肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/21
生效日期2024/2/21
有效期至2029/2/20
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