注册证编号 | 苏械注准20242400262 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 江苏维尔生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园C1号 |
生产地址 | 江苏省常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园C1号标准厂房四楼、五楼东南侧,五楼西南侧 |
产品名称 | 心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白联合检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 卡型:1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒,50人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、样品稀释液、ID卡组成。检测卡由塑料卡扣与试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、荧光微球垫(喷有荧光微球标记的鼠抗人心肌肌钙蛋白I单克隆抗体0.02mg/mL、鼠抗人肌酸激酶同工酶单克隆抗体0.02mg/mL、鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体0.02mg/mL)、硝酸纤维素膜(检测线包被鼠抗人心肌肌钙蛋白I单克隆抗体、鼠抗人肌酸激酶同工酶单克隆抗体0.4 mg/mL、鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体0.4 mg/mL,质控线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体0.8 mg/mL)、吸水纸组成。样品稀释液主要成分为50mM Tris-HCl缓冲液,pH8.0。 |
适用范围/预期用途 | 适用于临床体外定量检测人全血、血浆或血清中心肌肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白的浓度。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/2/21 |
生效日期 | 2024/2/21 |
有效期至 | 2029/2/20 |