注册证编号 | 苏械注准20242401396 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 苏州国科均豪生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 苏州高新区科灵路8号2号楼3楼北两间 |
生产地址 | 苏州高新区科灵路8号2号楼3楼北两间 |
产品名称 | 胃泌素释放肽前体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,150人份/盒,200人份/盒,25人份*2/盒,50人份*2/盒,100人份*2/盒,150人份*2/盒,200人份*2/盒。校准品:校准品A:0.5mL×1瓶、1.0mL×1瓶、1.5mL×1瓶;校准品B:0.5mL×1瓶、1.0mL×1瓶、1.5mL×1瓶。质控品(选配):质控品1:0.5mL×1瓶、1.0mL×1瓶、1.5mL×1瓶;质控品2:0.5mL×1瓶、1.0mL×1瓶、1.5mL×1瓶。 |
结构及组成/主要组成成分 | M:proGRP免疫磁珠:链霉亲和素磁珠上包被有生物素标记的proGRP单克隆抗体1(抗体含量约3mg/L,鼠源性),0.1M Tris缓冲液,pH约8.0,含0.5%牛血清白蛋白,0.1%Proclin950。R:proGRP酶标抗体:含碱性磷酸酶标记的proGRP单克隆抗体2(抗体含量约0.2mg/L,鼠源性),0.1M Tris缓冲液,pH约8.0,含0.5%牛血清白蛋白,0.1%Proclin300。CA:proGRP校准品A:含proGRP重组抗原(大肠杆菌重组纯化的抗原),0.1M Tris缓冲液,pH约7.2,含1%酪蛋白钠,0.1%Proclin300,目标浓度范围:(40±10)pg/mL,批特异,具体浓度见校准品二维码。CB:proGRP校准品B:含proGRP:重组抗原(大肠杆菌重组纯化的抗原),0.1M Tris缓冲液,pH约7.2,含1%酪蛋白钠,0.1%Proclin300,目标浓度范围:(2000±500)pg/mL,批特异,具体浓度见校准品二维码。Q1:proGRP质控品1(选配):含proGRP重组抗原(大肠杆菌重组纯化的抗原),0.1M Tris缓冲液,pH约7.2,含1%酪蛋白钠,0.1%Proclin300,目标浓度范围:(40±10)pg/mL,批特异,具体浓度见校准品二维码。Q2:proGRP质控品2(选配):含proGRP重组抗原(大肠杆菌重组纯化的抗原),0.1M Tris缓冲液,pH约7.2,含1%酪蛋白钠,0.1%Proclin300,目标浓度范围:(600±150)pg/mL,批特异,具体浓度见校准品二维码。主曲线:主曲线的信息储存在二维码中。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、血浆或全血中胃泌素释放肽前体(proGRP)的含量。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/7/2 |
生效日期 | 2024/7/2 |
有效期至 | 2029/7/1 |