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南京诺唯赞医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192401428”基本信息
注册证编号苏械注准20192401428 [查看相关产品信息]
注册人名称南京诺唯赞医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京经济技术开发区科创路红枫科技园C2栋东段1-3层、中段1-3层
生产地址南京经济技术开发区科创路红枫科技园C2栋东段1-3层、中段1-3层、西段2-4层, 南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋9-11层, 泰州高新医药产业园第五期标准厂房G105栋1-3层
产品名称胃泌素17检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
管理类别第二类
型号规格通用/弹夹包装:10人份/盒,20人份/盒,24人份/盒,25人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,48人份/盒,50人份/盒
结构及组成/主要组成成分由检测卡和干燥剂组成。检测卡由试纸条和塑料外壳构成,试纸条由吸水纸、缓冲垫、硝酸纤维素膜、样品垫、量子点标记物垫、聚氯乙烯板组成。硝酸纤维素膜T线(检测线)包被有抗体2(约1.0 mg/mL鼠抗人胃泌素17单克隆抗体),C线(质控线)包被有约0.1 mg/mL 鼠抗DNP抗体,标记物垫上含有抗体1(0.3~0.5 mg/mL鼠抗人胃泌素17抗体量子点结合物)。ID卡(选配)(内含校准曲线):1个/盒。
适用范围/预期用途用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中的胃泌素17(G-17)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/11/1
生效日期2021/11/1
有效期至2024/12/3
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