选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

江苏奥雅生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202400976”基本信息
注册证编号苏械注准20202400976 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏奥雅生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0004幢G59号三层。
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0004幢G59号三层。
产品名称胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II测定试剂盒(荧光免疫法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分组分名称 主要成分 数量 10人份 20人份 50人份检测卡 由铝箔袋、干燥剂、试纸条及塑料卡组成。试纸条由吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫、荧光结合垫、聚氯乙烯(PVC)板组成。硝酸纤维素膜T1线(检测线)包被有1mg/mL鼠抗人胃蛋白酶原I单克隆抗体1,T2线(检测线)包被有1mg/mL鼠抗人胃蛋白酶原II单克隆抗体1;C线(质控线)包被有0.3mg/mL羊抗鼠多克隆抗体,荧光结合垫上含有0.25mg/mL鼠抗人胃蛋白酶原I单克隆抗体2和0.25mg/mL鼠抗人胃蛋白酶原II单克隆抗体2荧光微球结合物。 10袋 20袋 50袋样本稀释液 含0.5% BSA(牛血清白蛋白)的0.01 mol/L的磷酸缓冲液,pH7.4±0.2 3 mL/瓶*1瓶 6 mL/瓶*1瓶 10 mL/瓶*1瓶标曲卡 二维码标曲卡 1个 1个 1个说明书 / 1份 1份 1份取样滴管(选配) / 10支 20支 50支
适用范围/预期用途用于体外定量检测人全血、血清或血浆中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/8/21
生效日期2020/8/21
有效期至2025/8/20
相关证件推荐