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飞利浦医疗(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162061093”基本信息
注册证编号苏械注准20162061093 [查看相关产品信息]
注册人名称飞利浦医疗(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区钟园路258号
生产地址苏州工业园区钟园路258号,兴浦路108号
产品名称数字化摄影X射线机
管理类别第二类
型号规格DigitalDiagnost C50 Elite, DigitalDiagnost C50 Elite H
结构及组成/主要组成成分本产品组成:工作站、高压发生器、限束器、X射线管组件、X射线管组件支架、立式摄影架(选配)、患者支撑装置(选配)、平板探测器。软件发布版本号:V1.1。系统选配件:附加变压器、移动患者床、不间断电源、滤线栅、剂量面积计、电源转接盒。系统附件:-患者支撑装置附件:扶手、固定辅件;-拼接托架附件;-无线探测器附件:无线探测器床旁支架、便携式DR面板保护器、无线探测器移动支架、无线探测器便携手柄;-立式摄影架附件:延伸把手;-横向便携式滤线栅;-纵向便携式滤线栅。
适用范围/预期用途适用于全身各部位包括胸部、腹部、骨骼及软组织的普通摄影检查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/13
生效日期2024/3/13
有效期至2026/3/31
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