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泰州市辉春医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142080569”基本信息
注册证编号苏械注准20142080569 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州市辉春医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市高港区胡庄镇新世纪大道(胡庄)
生产地址泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号
产品名称视频麻醉喉镜
管理类别第二类
型号规格SPMHP-001、SPMHP-002
结构及组成/主要组成成分视频麻醉喉镜由电源适配器、电源管理及系统控制电路板、液晶显示器、手柄、支撑管(含摄像头和光源)及喉镜片组成;其中喉镜片采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物材料制成。
适用范围/预期用途供医疗机构麻醉及抢救时经口导入气管插管用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/1/10
生效日期2020/1/10
有效期至2025/1/9
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