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光宝医疗器械(常州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162400305”基本信息
注册证编号苏械注准20162400305 [查看相关产品信息]
注册人名称光宝医疗器械(常州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州西太湖科技产业园长扬路9号A5座
生产地址常州西太湖科技产业园长扬路9号A5座
产品名称肾功能六项检测试剂盒(比色法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盘片,20人份/盒
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途本产品系搭配天亮全自动生化分析仪使用,用于体外定量检测人全血、血浆或血清中之白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、钙(Ca)、肌酐(CREA)、磷(PHOS) 与尿酸(UA)浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/12/1
生效日期2020/12/1
有效期至2025/11/30
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