注册证编号 | 苏械注准20172400222 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 东软威特曼生物科技(南京)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼 |
生产地址 | 南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼 |
产品名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒(速率法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 100mL/盒(R1:1×80mL、R2:1×20mL;R1:2×40mL、R2:1×20mL ;R1:4×20mL、R2:2×10mL)200mL/盒(R1:2×80mL、R2:2×20mL;R1:4×40mL、R2:2×20mL;R1:4×40mL、R2:1×40mL; R1:2×80mL、R2:1×40mL;R1:8×20mL、R2:4×10mL)300mL/盒(R1:3×80mL、R2:3×20mL;R1:4×60mL、R2:3×20mL;R1:6×40mL、R2:3×20mL; R1:6×40mL、R2:2×30mL;R1:4×60mL、R2:1×60mL) |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1: L-乳酸锂 55mmol/L, 三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液(Tris缓冲液)100mmol/L pH 9.55。 试剂2: 氧化型辅酶I 8.5mmol/L,三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液(Tris缓冲液)100mmol/L pH 2.4。 注:不同批号之间的各组分不可以互换。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清或血浆中乳酸脱氢酶的活力。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/10/15 |
生效日期 | 2021/10/15 |
有效期至 | 2027/2/22 |