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徐州天飞电子设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162090221”基本信息
注册证编号苏械注准20162090221 [查看相关产品信息]
注册人名称徐州天飞电子设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州经济开发区碧螺山1#区1#楼四层
生产地址徐州经济开发区碧螺山1#区1#楼四层, 徐州高新技术产业开发区银山路东、漓江路南,安全科技产业园D3-303室、305室、306室
产品名称前列腺治疗仪
管理类别第二类
型号规格F-800A、F-800B、F-800C、F-800D
结构及组成/主要组成成分按配置不同,分为四种型号,由主机、治疗探头、静磁片组成。
适用范围/预期用途适用于慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/13
生效日期2024/5/13
有效期至2026/1/7
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