| 注册证编号 | 苏械注准20172092332 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 南京麦澜德医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南京市江宁区乾德路6号5幢二层（江宁高新园） |
| 生产地址 | 南京市江宁区乾德路6号南京生命科技创新园加速带5号楼一层东侧及二层, 南京市江宁区乾德路6号南京生命科技创新园加速带1号楼二层E区 |
| 产品名称 | 盆底表面肌电分析系统 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | MLD A0、MLD A1、MLD A2 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 盆底表面肌电分析系统由主机、液晶显示屏、电极线、一次性使用阴道电极、直肠电极、粘胶电极片、压力探头（选配）、尿流率组件（选配）、扫描器（选配）及读卡器（选配）组成，其中一次性使用阴道电极、直肠电极、粘胶电极片为已注册或已备案的医疗器械。 |
| 适用范围/预期用途 | 对盆底功能障碍患者的盆底肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/3/20 |
| 生效日期 | 2024/3/20 |
| 有效期至 | 2027/11/20 |
