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江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242220544”基本信息
注册证编号苏械注准20242220544 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所丹阳市开发区百胜路5号
生产地址丹阳市开发区百胜路1号(委托生产)
产品名称尿酸测试仪
管理类别第二类
型号规格U580、U590、U660、U210、优准I、优准II、优准Pro
结构及组成/主要组成成分测试仪由主机(电路板、显示屏、塑件)和干电池组成。
适用范围/预期用途本款尿酸测试仪为自测用体外诊断医疗器械,需与江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司生产的尿酸试纸配套使用,用于家庭及医疗场所定量检测新鲜毛细血管全血和静脉全血中的尿酸浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/23
生效日期2024/4/23
有效期至2029/4/22
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