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常州英迪电子医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152201330”基本信息
注册证编号苏械注准20152201330 [查看相关产品信息]
注册人名称常州英迪电子医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市天宁区青洋北路1号1-A-2
生产地址常州市天宁区青洋北路1号1-A-2
产品名称脉冲针灸治疗仪
管理类别第二类
型号规格见规格/型号附件
结构及组成/主要组成成分脉冲针灸治疗仪(KWD-808Ⅰ型、KWD-808Ⅱ适用)由主机、皮肤电极、电极针导连线或皮肤电极导连线、穴位探测棒和电源适配器组成。脉冲针灸治疗仪(KWD-808Ⅲ型适用)由主机、皮肤电极、电极针导连线或皮肤电极导连线和电源适配器组成。
适用范围/预期用途在医疗机构中供电脉冲针灸治疗使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/17
生效日期2023/11/17
有效期至2025/8/20
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