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江苏承康医用设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172091885”基本信息
注册证编号苏械注准20172091885 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏承康医用设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市医药高新技术产业开发区药城大道898号医疗器械区一期标准厂房3号楼4、5层
生产地址泰州市医药高新技术产业开发区药城大道898号医疗器械区一期标准厂房3号楼4、5层
产品名称空气波压力治疗仪
管理类别第二类
型号规格WJ-2000P、WJ-2200、WJ-1000P、WJ-1000、WJ-604B、WJ-604A、WJ-601D、WJ-601E 、WJ-601B、WJ-601AⅠ、WJ-601AⅡ、WJ-601AⅢ、WJ-601AⅣ、WJ-601AⅤ、WJ-601AⅥ
结构及组成/主要组成成分本产品由主机、连接管(可选单头连接管、双头连接管)、压力带(可选腿部压力带、手臂压力带、腰部压力带)及可选配件加宽条、脚刺激板组成。
适用范围/预期用途该产品通过为压力带充气,从而压迫患者肢体,适用于促进手臂及腿部的血液循环。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/4
生效日期2022/8/4
有效期至2027/10/8
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