| 注册证编号 | 苏械注准20172081574 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州振翔电子医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇通达路西 |
| 生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇通达路西 |
| 产品名称 | 可视喉镜 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | ZX-KSHJ |
| 结构及组成/主要组成成分 | 可视喉镜由液晶显示器、电源管理及系统控制电路板、成像系统、内部电源、手柄、电源适配器、一次性使用喉镜片（按大小分为三种规格）组成。一次性使用喉镜片为无菌产品。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/3/11 |
| 生效日期 | 2022/3/11 |
| 有效期至 | 2027/8/13 |
