选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

扬州振翔电子医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172081574”基本信息
注册证编号苏械注准20172081574 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州振翔电子医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇通达路西
生产地址扬州市广陵区头桥镇通达路西
产品名称可视喉镜
管理类别第二类
型号规格ZX-KSHJ
结构及组成/主要组成成分可视喉镜由液晶显示器、电源管理及系统控制电路板、成像系统、内部电源、手柄、电源适配器、一次性使用喉镜片(按大小分为三种规格)组成。一次性使用喉镜片为无菌产品。
适用范围/预期用途供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/11
生效日期2022/3/11
有效期至2027/8/13
相关证件推荐