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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182401662”基本信息
注册证编号苏械注准20182401662 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称抗凝血酶Ⅲ检测试剂盒(发色底物法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分试剂1:因子Xa(4.8nkat/mL),肝素钠(30000U/L)。试剂2:乙酰-D-精氨酰-甘氨酰基-L-精氨酰-p-硝基苯胺·二盐酸盐(2.9mg/mL)。
适用范围/预期用途用于定量检测人血浆中抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的活性。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/3/23
生效日期2023/3/23
有效期至2028/12/17
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