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徐州市广科新技术发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162220222”基本信息
注册证编号苏械注准20162220222 [查看相关产品信息]
注册人名称徐州市广科新技术发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州高新技术产业开发区漓江路15号安全科技产业园B1-101
生产地址徐州高新技术产业开发区漓江路15号安全科技产业园B1-101、103
产品名称精子质量检测分析仪
管理类别第二类
型号规格GK-9900A、GK-9900B
结构及组成/主要组成成分精子质量检测分析仪由计算机主机、显示器、打印机、摄像机及相关软件组成。按功能不同分为两种。
适用范围/预期用途配合显微镜,用于人类精液检测分析及图像管理用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/1/8
生效日期2021/1/8
有效期至2026/1/7
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