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安玖医疗器械(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192090739”基本信息
注册证编号苏械注准20192090739 [查看相关产品信息]
注册人名称安玖医疗器械(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区方洲路158号
生产地址苏州工业园区方洲路158号A幢二层、C幢、D幢(仓储)和 E幢(办公用地)
产品名称间歇脉冲加压抗栓系统
管理类别第二类
型号规格见规格/型号附件
结构及组成/主要组成成分间歇脉冲加压抗栓系统由带有压力连接管的充气泵和肢体压力套组成。所有肢体压力套均为配套耗材。
适用范围/预期用途预防深静脉血栓形成。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/21
生效日期2024/1/21
有效期至2029/7/3
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