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江苏福瑞科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162090831”基本信息
注册证编号苏械注准20162090831 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏福瑞科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市浦口区汤泉街道银泉路68号
生产地址南京市浦口区汤泉街道银泉路68号三号楼
产品名称氦氖激光治疗仪
管理类别第二类
型号规格PL-300A、PL-300B
结构及组成/主要组成成分氦氖激光治疗仪由氦氖激光器、激光电源及控制装置、安全防护装置、光路系统、二分叉光纤、扩束器组成。
适用范围/预期用途促进伤口愈合;皮肤溃疡、皮炎湿疹和带状疱疹的皮肤病治疗用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/7/12
生效日期2022/7/12
有效期至2026/2/4
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