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健尔康医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232140694”基本信息
注册证编号苏械注准20232140694 [查看相关产品信息]
注册人名称健尔康医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
生产地址江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
产品名称海水鼻腔护理液
管理类别第二类
型号规格型号:高渗型、等渗型。规格:5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、70ml、75ml、80ml、100ml、120ml、150ml、180ml、200ml、250ml。
结构及组成/主要组成成分海水鼻腔护理液由包装瓶和护理液组成。护理液由海盐和纯化水配制而成。包装瓶可带喷雾头。该产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途用于急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻息肉、鼻窦炎等鼻腔疾病患者的鼻腔清洗,也用于鼻炎手术后及化疗后的鼻腔清洗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/5/22
生效日期2023/5/22
有效期至2028/5/21
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